Patientens röst i CarePath

Att linjera kartan med terrängen efter ECO 2026

Efter ECO 2026 reflekterar CarePaths partner Mari-Mette Graff, som representerar European Coalition for People Living with Obesity (ECPO), över kongressens diskussioner kring fetma, integrerad vård och patientengagemang – och vad de innebär för CarePath-projektet i takt med att det närmar sig sin pilotfas.

Sättet vi förstår, diskuterar och behandlar komplexa hälsotillstånd håller på att förändras. Den europeiska kongressen om fetma (#ECO2026) i Istanbul har just avslutats. Diskussionerna mellan vårdpersonal, forskare och patientorganisationer lämnade inget utrymme för tvivel: hälso- och sjukvårdssystemen måste sluta behandla kroniska sjukdomar på ett fragmenterat och splittrat sätt.

Denna skiftning var ett huvudfokus vid ECPO:s patientcentrerade symposium, “Input till genomslag – Patienter som riskhanterare, inte bara berättare”.”. Som en del av teamet på European Coalition for People Living with Obesity (ECPO), som stolt innehar rollen som Patientansvarig för European CarePath-projektet använde vi denna kraftfulla session för att belysa hur CarePath aktivt adresserar denna övergång.

Jag lämnade Istanbul med en djup känsla av både optimism och brådskande otålighet. Det är hög tid att vi bygger broar mellan medicinsk toppforskning och det dagliga liv som de människor det påverkar lever. I min roll som representant för ECPO inom konsortiet är jag dedikerad till att säkerställa att denna översättning sker.

Politisk oro och vardagsstigma

Genom mitt arbete som ledare för Norska föreningen för personer med fetma (LFO) och mitt engagemang i ECPO ser jag dagligen hur individer med fetma och relaterade kardiometabola tillstånd bemöts av samhället. Vi ser en öronbedövande politisk tystnad och oro kring en av vår tids största folkhälsoutmaningar. Alltför ofta reduceras komplexa biologiska tillstånd till förenklade berättelser om “prevention” och individuella livsstilsval.

Det är denna djupt rotade orättvisa, den vardagliga stigmatiseringen och de fragmenterade patientvägarna som vi nu direkt konfronterar. Som vi betonade under vårt symposium besitter patienter kritisk expertis som måste hantera risker i vården, snarare än att enbart fungera som känslomässiga anekdoter.

Att leva med ett kroniskt tillstånd handlar om långt mer än medicinering – det är en daglig, mänsklig upplevelse som kräver djup förståelse, tillgängliga verktyg och en garanti för att patientens röst faktiskt hörs.
— Mari-Mette Graff, representerar ECPO som Patientledare i CarePath

Tre viktiga lärdomar från Istanbul

Insikterna från ECO 2026 och dialogen som drivit vår «Input to Impact»-session understryker tre vitala principer som definierar vägen framåt för europeisk hälso- och sjukvård:

• En komplex biologisk verklighet: Fetma erkänns fullt ut som en kronisk, återkommande sjukdom som kräver långsiktigt, medicinskt och holistiskt stöd över tid. Vi måste permanent gå bort från individens skuld mot strukturella lösningar.
• Starka hälsokopplingarMetabolisk och kardiovaskulär hälsa är djupt sammanlänkade. Fetma uppstår sällan isolerat; den är tätt sammankopplad med utvecklingen av typ 2-diabetes och hjärt-kärlsjukdom. Detta kräver enhetliga vårdvägar, inte isolerade insatser.
• Kontinuitet i vården: Medan moderna medicinska behandlingar erbjuder banbrytande nya möjligheter, kan kliniska insatser ensamma inte lösa allt. Det akuta behovet framåt är att skapa hållbara vårdvägar och stödjande miljöer som möjliggör långsiktig kontinuitet i vården i vardagen.

CarePath: Anpassa kartan till terrängen

Inom akademi och medicinsk forskning ritas ofta vackra kartor. Men för mig handlar projektarbete inte om teoretiska modeller; det handlar om att direkt integrera den verkliga terräng som patienter navigerar i forskning och hälso- och sjukvårdssystem. Kartans måste överensstämma med terrängen.

Det är precis den klyfta som CarePath syftar till att överbrygga. Grundat av Innovativ Hälsoinitiativ (IHI), vårt konsortium utvecklar ett flexibelt, personcentrerat, digitalt “plug-and-play”-verktyg. Projektet syftar till att ge individer möjlighet att navigera sin hälsresa på egna villkor.

Vi går nu in i projektets nästa fas, där pilotstudier kommer att rullas ut över hela Europa. De erfarenheter, expertkunskaper och ovärderliga insikter som patientorganisationerna delade med sig av i Istanbul – och som cementerades under vårt eget ECPO-symposium – kommer att utgöra själva grunden för denna testfas.

Hälsa handlar om så mycket mer än vikt. Som patientföreträdare för ECPO kommer jag att fortsätta kämpa för ett evidensbaserat synsätt där levd erfarenhet betraktas som sann expertis – och se till att patienter agerar som aktiva riskhanterare som driver de verktyg vi skapar.